希望在明天

小腦萎縮病者的自白
「有時看見坐飛機、地震死了很多人，為何都沒自己份兒?……」

「我一直心情都十分平伏…人人都會有病，好似傷風、感冒，所以我覺得只是好普通的病，……」

同一種病症，兩種截然不同的心情，路一直都在，要怎樣往前走，只在乎主觀的心，不在乎客觀的事。

簡先生和孫先生患有小腦萎縮症多年，這班生命鬥士除了要飽受病魔的煎熬外，還要面對不同的憂慮，他們各自選擇用自己的方式活下去，當中又如何克服外界和心理的障礙？政府對他們的支援又是否足夠？

小腦萎縮症是退化性疾病，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮，致病原因大多自遺傳，少數為基因突變，目前暫未有藥物可以醫治，只能在復健上提供訓練，以助延緩病情惡化的速度。

面對無法改變的事實，有人選擇走出陰霾，努力與社會拉近距離；亦有人選擇逃避，與世隔絕，但人總要活下去，承受問題的終究只有自己。

然而，社會上需要援手的又豈止於此?

編導:方曉山


等待黎明
根據目前單程證制度，內地配偶與港人結緍，需要輪候四至五年時間，等待一紙單程證來港定居。不過，在等候過程中，倘若丈夫過世或離婚，她們便無法取得單程證來港定居，只能不斷往返中港兩地，持雙程證來港照顧子女。

陳嫚嫚，七年前與港人結婚，育有一名小孩。嫚嫚在等候單程證，準備來港一家團聚時，丈夫竟不幸去世，弧身一人的嫚嫚帶著三歲的浩軒，如何面對前路？

阿花，丈夫三年前過身，因為經常要中港兩邊走，又擔心與兒子分隔兩地，導致長期失眠，精神衰弱，照顧兒子顯得有心無力。經社工轉介，阿花將兒子送入兒童之家，現時每逢周末才能與兒子見面。

李平嬌，五年前與先生離婚，申請單程證無望。兩個女兒因為經常要請假跟平嬌回大陸續證，成績大受影響。

嫚嫚、阿花和平嬌都有一個心願，期望有一天能取得一紙單程證，來港定居，全心全意照顧子女。